MEDAN -
Alpha Thalassemia merupakan kelainan darah yang terjadi akibat hilangnya atau kerusakan gen alfa-globin, komponen penting dalam molekul hemoglobin. Tingkat keparahan penyakit ini bergantung pada jumlah gen alfa-globin yang terdampak, sehingga gejala yang muncul bisa sangat beragam.Setiap individu yang terkena
Alpha Thalassemia dapat menunjukkan gejala yang berbeda, mulai dari keluhan ringan seperti kelelahan dan kulit pucat, hingga kondisi serius seperti pembesaran hati atau limpa, kulit kuning (jaundice), dan anemia berat.
Empat Jenis Alpha Thalassemia Baca Juga: Kahiyang Ayu Apresiasi Inovasi PKK Medan Maimun Dorong IVA Test: Capaian Capai 97,91% Silent CarrierSatu gen alfa-globin hilang atau rusak, sementara tiga lainnya tetap normal. Penderita biasanya tidak menunjukkan gejala, namun tetap berpotensi menurunkan gen ini ke anak-anaknya. Kondisi ini hanya bisa dideteksi lewat tes DNA.
CarrierDua gen hilang atau rusak. Penderita dapat mengalami anemia ringan.
Hemoglobin H Disease